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GB 4943.1-2022是中华人民共和国电子产品安全标准的一部分，GB 4943.1-2022《音视频、信息技术和通信技术设备 第1部分：安全要求》（以下称“新版标准”）已于2022年7月19日发布，于2023年8月1日起实施并替代了GB 4943.1-2011和GB 8898-2011（以下称“旧版标准”）。　　GB494…

SAA认证为澳大利亚的标准机构为Standards Association ofAustralian旗下认证，所以很多朋友把澳大利亚认证称为SAA认证。进入澳大利亚市场的电器产品必须符合SAA认证标准。　　我司专业提供SAA认证服务，周期有保障，产品918博天堂不通过，我们可以协助工厂对产品进行整改；文件整理…

SABER 认证，是针对非沙特本土企业（即出口至沙特的企业）进行的符合性认证评估计划，SABRE 是一个旨在促进新的沙特产品安全计划（称为“SALEEM”）的系统，在 SABRE 中注册和存储的数据包括技术数据/918博天堂报告，用于验证运输物品的安全方面，以及运输文件，如原产地证书，商业…

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1、什么是医疗器械说明书？ 医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。 2、医疗器械说明书和标签的要求？ 　　医疗器械说明书和标签应当符合《…

英国脱欧后，UK-REACH的正式注册要求一直备受关注。根据预估，若UK-REACH完全复制欧盟REACH的数据要求，即每个UK-REACH注册人均需要向欧盟数据持有人购买数据引用权。那么截止到2030年，将会给英国相关化工行业带来约20亿英镑的负担。这可能会导致部分企业选择不进行正式注册，…