918博天堂认证专业知识分享
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2020-03
一全球主要地区红外体温计918博天堂标准及周期中国：医疗器械注册证GB/T21417.1-2008医用红外体温计第1部分：耳腔式医用电气设备第1部分-安全通用要求YY0505-2012医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验周期：10个工作日，加急服务可缩短至5个工作日GB/T…
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2020-03
喷雾器FDA注册流程有哪些 ？喷雾器属于一类医疗器械的行列，可以4000-199-838来电咨询相关费用报价与周期等信息，提供优惠的价格，优质的服务，帮助企业解决FDA注册认证相关难题。FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行。FDA对医疗器械实行分类管理，根据风险等…
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2020-03
微波炉ce认证办理机构，微波炉我们在生活中很常见，使用起来也非常方便，人们用它来加热和烹饪食物简单又快捷，简化了家务劳动。微波炉出口欧盟，或者在欧盟市场销售，必须做欧盟强制性CE认证。我们一起来看看微波炉办理CE认证标准是什么？微波炉办理CE认证标准：EN60705EN607…
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2020-03
电动按摩椅欧盟ce认证怎么办理？随着全球按摩器具行业稳定增长，各国都有着各自的法规和标准，下面举个例子，由于按摩椅发展迅速，说明需求量大，而欧洲市场本土制造商很少，按摩椅企业想要将产品出口欧盟是十分有利的，同时欧洲市场具有较大价值。按摩椅想要在欧盟市场上进行…
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2020-03
紫外线消毒灯fcc认证怎么办理？紫外线消毒灯灯利用汞灯发出的紫外线，来实现杀菌消毒功能，紫外消毒技术具有其他技术无可比拟的杀菌效率，杀菌效率可达99%~99.9%。紫外线消毒的科学原理：主要作用于微生物的DNA，破坏DNA结构，使之失去繁殖和自我复制的功能从而达到杀苗消毒的…
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2020-03
创可贴绷带FDA认证办理周期与费用？创可贴主要由平布胶布和吸水垫组成，具有止血，护创效果，创可贴适合创伤较为表浅，创伤整齐洁净、不多而又不需求缝合的小创伤运用，而创可贴属于医疗器械I类的产品。绷带是包扎伤口处或患处的纱布带，是常见的医疗用品，有许多不同种类和多…
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2020-03
韩国KC认证需要提交什么材料？为了使消费者能够更清楚地了解所购买的产品上的认证标志，减少生产厂家负担的各种认证所需费用，韩国技术标准院在2008年8月20日宣布2009年1月1日开始实行KC认证。根据《韩国电气用品安全管理法》规定，电气产品安全认证分为强制性认证和自愿性认证…
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2020-03
消毒产品出口欧盟认证如何办理？消毒产品，如消毒液，消毒喷剂，出口欧盟，需要符合BPR法规要求。欧盟，消毒类产品如消毒液以及有消毒功能的洗手液都属于生物杀灭剂范畴，由 BPR法规（(EU) No 528/2012）进行管理。管理的内容包括：消毒产品中的活性物质（起消毒作用的主要成分…